France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - héparine calcique 25.000 ui - solution - 25.000 ui - pour 1 ml > héparine calcique 25.000 ui - antithrombotique/héparine - classe pharmacothérapeutique: antithrombotique/héparine, code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.il est indiqué : à fortes doses, pour le traitement :o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,o de certaines embolies artérielles. à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine sodique 500 000 ui - solution - 500 000 ui - pour 100 ml de solution injectable > héparine sodique 500 000 ui - antithrombotique/héparine - classe pharmacothérapeutique : antithrombotique/héparine - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé en traitement curatif pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère du poumon (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extracérébrale). certaines maladies de la coagulation du sang.ce médicament est aussi utilisé en traitement préventif pour éviter : la formation d’un caillot dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extracérébrale). la coagulation du sang dans les circuits de dialyse, si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale) et que vous êtes dialysé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - héparine sodique 500 000 ui - solution - 500 000 ui - pour 100 ml > héparine sodique 500 000 ui - antithrombotique/héparine - classe pharmacothérapeutique : antithrombotique/héparine - code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.ce médicament est utilisé en traitement curatif pour traiter : un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère du poumon (embolie pulmonaire). un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra cérébrale). certaines maladies de la coagulation du sang.ce médicament est aussi utilisé en traitement préventif pour éviter : la formation d’un caillot dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra cérébrale). la coagulation du sang dans les circuits de dialyse, si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale) et que vous êtes dialysé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - héparine calcique 25.000 ui - solution - 25.000 ui - pour 1 ml de solution > héparine calcique 25.000 ui - antithrombotique/héparine - classe pharmacothérapeutique: antithrombotique/héparine, code atc : b01ab01ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.il est indiqué : à fortes doses, pour le traitement :o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,o de certaines embolies artérielles. à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'entécavir monohydraté - hépatite b - antiviraux à usage systémique - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine. l'entécavir mylan est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à vhb dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - carvédilol 12,5 mg - comprimé pelliculé - 12,5 mg - carvédilol 12.5 mg - carvedilol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - hydrochlorothiazide 12,5 mg; candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 16 mg - 12,5 mg - candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12.5 mg - candesartan and diuretics

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - losartan potassique 12,5 mg - comprimé pelliculé - 12,5 mg - losartan potassique 12.5 mg - losartan